Narzędzie informatyczne wspomagające decyzje o miksie stężenia i objętości PRP

Celem projektu jest stworzenie narzędzia informatycznego mającego wspomagać lekarzy w podejmowaniu decyzji o optymalnym miksie stężenia i objętości osocza bogatopłytkowego iniektowanego podczas zabiegów. W tym celu, w pierwszej kolejności, zbierane będą dane rzeczywiste z zabiegów realizowanych przez ortopedów i stomatologów. Zebrane zostaną dane z kilkuset zabiegów, obejmujące zarówno parametry demograficzne (m.in. płeć, wiek), parametry morfologii krwi (m.in. liczba płytek krwi, hematokryt) oraz parametry związane z zabiegiem (m.in. objętość iniektowanego osocza bogatopłytkowego, ocena efektu terapeutycznego). Zbierane dane będą w pełni zanonimizowane i retrospektywne, zaś sam proces zbierania danych nie będzie w żaden sposób ingerował w proces leczenia. Tak utworzona statystyczna baza danych będzie zasilała aplikację, która przy wykorzystaniu odpowiednich algorytmów informatycznych, poinformuje lekarza o stosowanych w praktyce miksach objętości i stężenia iniektowanego osocza bogatopłytkowego, dla zadanych tej aplikacji parametrów danego pacjenta.

Projekt ma być realizowany przy wykorzystaniu kapsuł do pozyskiwania osocza bogatopłytkowego Prolo o objętości 30 ml i/lub 50 ml oraz wirówek laboratoryjnych odpowiednich dla tych kapsuł (M-Basic oraz Vision VS 5000i2). Kapsuły Prolo umożliwiają szeroki wachlarz dostosowywania parametrów osocza bogatopłytkowego do danego przypadku terapeutycznego. Odbywa się to dzięki możliwości odpowiedniego manipulowania objętością iniektowanego osocza bogatopłytkowego i związanym z tym stężeniem płytek krwi.